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药物配方、医药制药
多药治疗因其与单药治疗相比具有更高的治疗效果而引起了广泛的关注。然而,传统上,多药传递主要是由最初为单药传递设计的系统介导的。由于共释药物在单一系统中简单地混合在一起,多药给药的可能性受到共释药物的相容性和溶解度的限制。多年来,这些限制已通过系统(如微流体电喷雾技术)的发展解决,使不相容药物的共递送成为可能。然而,在这种体系中,装载过程的效率在很大程度上受到药物分子亲水性和亲脂性的影响;装载的药物的量,其亲水/亲脂性质与系统相反,可能太低而不具有显著的治疗效果。因此,未来多药治疗的发展需要一种能够有效递送亲脂性和亲水性药物的药物载体。
发明者开发了一种微球水凝胶海绵,作为一种新型药物递送材料,用于亲脂性和亲水性药物的递送。本发明由淀粉基双功能乳液稳定剂(StarMA)形成的水凝胶交联聚(三甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯)微球组成。由于海绵的两亲性和可用于药物吸收的大表面积,这种材料可以装载亲水和亲脂性药物。这些海绵具有较高的水凝胶组成比,具有较低的溶胀能力和侵蚀敏感性,从而具有较高的药物释放可持续性。MTS试验表明,这种材料的急性和延迟细胞毒作用可以忽略不计。此外,本发明能够同时递送具有不同水溶性的药物分子,扩展了治疗给药的可能性。综上所述,微球水凝胶海绵是一种新型材料,具有很高的安全性,值得进一步开发作为一种全面的药物载体,用于多种药物的输送。